cuando tenemos un derivado de hidrocarburo como un alcano, este esta compuesto por cadenas de carbono-hidrogeno, podemos agrgar una base fuerte que en este caso es un halogeno, puede ser bromo, yodo, cloro, estos atomos son tan electronegativos que "jalan" facilmente a un hidrogeno, si el hidrogeno extraido es en un carbono terciario, producira ante la ausencia del electron compartido del hidrogeno la formacion de un doble enlace(alqueno), si la extraccion fue en carbono primario el atomo del halogeno se va a enlazar con ese carbono, formano un alcano halogenado.
2006-06-18 16:40:02 UTC
La halogenación de un alcano consiste en la sustitución de uno o más átomos de hidrógeno por uno o más átomos de un halógeno, con la producción de haluro de alquilo. Se pueden producir mezclas de alcanos monosustituidos y polisustituidos, y en su caso se pueden producir mezclas de isómeros posicionales, y mezclas racémicas.
Para que tenga lugar la halogenación de un alcano es necesaria la presencia de luz ultravioleta o calor (temperatura entre 250ºC y 400ºC).
La reactividad de los hidrógenos es 3º > 2º > 1º > metilo. La explicación hay que buscarla en el mecanismo de reacción y en la estabilidad de los intermedios de reacción. La reacción transcurre mediante un mecanismo en el que participan radicales libres.
Para compuestos que poseen enlaces dobles o triples las reacciones de halogenacion ocurren de manera estereoespecifica o estereoselectiva.
Para aromaticos puesdes ver la reaccion de acilacion de Friedel - Crafts.
Fede
2006-06-16 17:49:06 UTC
Es la sustitución de un átomo o grupo por, o la adición de, un halógeno (F, Cl, Br, etc).
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